Des recherches obtenues par un groupe de scientifiques montrent que la protéine de pointe du vaccin COVID peut voyager depuis le site d'injection et s'accumuler dans les organes et les tissus, y compris la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et en « concentrations assez élevées » dans les ovaires.
Les chercheurs sur les vaccins COVID avaient précédemment supposé que les vaccins COVID à ARNm se comporteraient comme les vaccins traditionnels. La protéine de pointe du vaccin – responsable de l'infection et de ses symptômes les plus graves – resterait principalement au site d'injection au niveau du muscle de l'épaule ou des ganglions lymphatiques locaux.
Mais de nouvelles recherches obtenues par un groupe de scientifiques contredisent cette théorie, a déclaré la semaine dernière un chercheur canadien sur les vaccins contre le cancer.
« Nous avons fait une grosse erreur. Nous ne l'avions pas réalisé jusqu'à maintenant », a déclaré Byram Bridle, immunologiste viral et professeur agrégé à l'Université de Guelph, en Ontario. « Nous pensions que la protéine de pointe était un excellent antigène cible, nous n'avons jamais su que la protéine de pointe elle-même était une toxine et était une protéine pathogène. Donc, en vaccinant les gens, nous leur inoculons par inadvertance une toxine. »
Bridle , qui a reçu une subvention de 230 000 $ du gouvernement canadien l'année dernière pour des recherches sur le développement d'un vaccin COVID , a déclaré que lui et un groupe de scientifiques internationaux avaient déposé une demande d'informations auprès de l'agence de réglementation japonaise pour avoir accès à « l' étude de biodistribution » de Pfizer . Les études de biodistribution sont utilisées pour déterminer où un composé injecté se déplace dans le corps et dans quels tissus ou organes il s'accumule.
"C'est la première fois que les scientifiques sont au courant de savoir où vont ces vaccins à ARN messager [ARNm] après la vaccination", a déclaré Bridle dans une interview avec Alex Pierson où il a divulgué les données pour la première fois. « Est-ce une hypothèse sûre qu'il reste dans le muscle de l'épaule ? La réponse courte est : absolument pas. C'est très déconcertant.
Le Sars-CoV-2 a une protéine de pointe à sa surface. Cette protéine de pointe est ce qui lui permet d'infecter notre corps, a expliqué Bridle. "C'est pourquoi nous avons utilisé la protéine de pointe dans nos vaccins", a déclaré Bridle. « Les vaccins que nous utilisons obtiennent les cellules de notre corps pour fabriquer cette protéine. Si nous pouvons mettre en place une réponse immunitaire contre cette protéine, en théorie, nous pourrions empêcher ce virus d'infecter le corps. C'est la théorie derrière le vaccin. "Cependant, lors de l'étude du COVID-19 sévère, […] des problèmes cardiaques , beaucoup de problèmes avec le système cardiovasculaire, des saignements et des caillots
, sont tous associés à COVID-19 », a-t-il ajouté. "En faisant cette recherche, ce qui a été découvert par la communauté scientifique, la protéine de pointe à elle seule est presque entièrement responsable des dommages causés au système cardiovasculaire, si elle entre en circulation." Lorsque la protéine de pointe purifiée est injectée dans le sang d'animaux de recherche, ils subissent des dommages au système cardiovasculaire et la protéine peut traverser la barrière hémato-encéphalique et causer des dommages au cerveau, a expliqué Bridle . L' étude de biodistribution
obtenu par Bridle montre que la protéine de pointe COVID pénètre dans le sang où elle circule pendant plusieurs jours après la vaccination, puis s'accumule dans les organes et les tissus, y compris la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et en « concentrations assez élevées » dans les ovaires .
« Nous savons depuis longtemps que la protéine de pointe est une protéine pathogène, a déclaré Bridle. « C'est une toxine. Il peut causer des dommages dans notre corps s'il entre en circulation. Un grand nombre d'études ont montré que les effets les plus graves du SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID, tels que la coagulation du sang et les saignements, sont dus aux effets de la protéine de pointe du virus lui-même. Une étude récente sur les maladies cliniques et infectieuses dirigée par des chercheurs du Brigham and Women's Hospital et de la Harvard Medical School a mesuré des échantillons de plasma longitudinaux prélevés sur 13 receveurs du vaccin Moderna 1 et 29 jours après la première dose et 1-28 jours après la deuxième dose . Parmi ces individus,
11 avaient des niveaux détectables de protéine SARS-CoV-2 dans le plasma sanguin dès un jour après la première dose de vaccin , dont trois qui avaient des niveaux détectables de protéine de pointe. Une protéine « sous-unité » appelée S1, faisant partie de la protéine de pointe, a également été détectée.
La protéine de pointe a été détectée en moyenne 15 jours après la première injection, et un patient avait une protéine de pointe détectable au jour 29 – un jour après une deuxième dose de vaccin – qui a disparu deux jours plus tard. Les résultats ont montré que la production d'antigène S1 après la vaccination initiale peut être détectée dès le premier jour et est présente au-delà du site d'injection et des ganglions lymphatiques régionaux associés. En supposant un volume sanguin adulte moyen d'environ 5 litres, cela correspond à des niveaux de pointe d'environ 0,3 microgramme d'antigène libre circulant pour un vaccin conçu uniquement pour exprimer l'antigène membranaire. Dans une étude publiée dans Nature Neuroscience
, des animaux de laboratoire auxquels on a injecté de la protéine de pointe purifiée dans leur circulation sanguine ont développé des problèmes cardiovasculaires. La protéine de pointe a également traversé la barrière hémato-encéphalique et a causé des dommages au cerveau. C'était une grave erreur de croire que la protéine de pointe ne s'échapperait pas dans la circulation sanguine, selon Bridle. "Maintenant, nous avons des preuves claires que les vaccins qui fabriquent les cellules de nos muscles deltoïdes fabriquent cette protéine - que le vaccin lui-même, plus la protéine - pénètre dans la circulation sanguine", a-t-il déclaré. Bridle a déclaré que la communauté scientifique a découvert que la protéine de pointe, à elle seule, est presque entièrement responsable des dommages causés au système cardiovasculaire, si elle entre en circulation.
Une fois en circulation, la protéine de pointe peut se fixer à des récepteurs ACE2 spécifiques qui se trouvent sur les plaquettes sanguines et les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins, a déclaré Bridle. « Lorsque cela se produit, il peut faire l'une des deux choses. Cela peut soit provoquer l'agglutination des plaquettes, ce qui peut entraîner une coagulation - c'est exactement pourquoi nous avons vu des troubles de la coagulation associés à ces vaccins. Cela peut également entraîner des saignements », a-t-il ajouté. La coagulation et le saignement sont tous deux associés à la thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin (VITT). Bridle a également déclaré que la protéine de pointe en circulation expliquerait les problèmes cardiaques récemment signalés chez les adolescents vaccinés.
Stephanie Seneff, chercheuse principale au Massachusetts Institute of Technology, a déclaré qu'il est maintenant clair que le contenu du vaccin est délivré à la rate et aux glandes, y compris les ovaires et les glandes surrénales, et est répandu dans le milieu puis atteint finalement la circulation sanguine causant des dommages systémiques. "Les récepteurs ACE2 sont communs dans le cœur et le cerveau", a-t-elle ajouté. "Et c'est ainsi que la protéine de pointe provoque des problèmes cardiovasculaires et cognitifs." Le Dr J. Patrick Whelan, rhumatologue pédiatrique, a averti la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en décembre que les vaccins à ARNm pourraient causer des lésions microvasculaires au cerveau, au cœur, au foie et aux reins d'une manière non évaluée dans les essais d'innocuité. Dans une soumission publique
, Whelan a cherché à alerter la FDA sur le potentiel de vaccins conçus pour créer une immunité contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 pour provoquer à la place des blessures. Whelan craignait que la technologie du vaccin à ARNm utilisée par Pfizer et Moderna ait « le potentiel de provoquer des lésions microvasculaires (inflammation et petits caillots sanguins appelés microthrombus) au cerveau, au cœur, au foie et aux reins d'une manière qui n'a pas été évaluée dans les essais d'innocuité ».
Dr. Bridle is a viral immunologist who is passionate about improving life through two avenues of research. One arm of his research program is dedicated to designing and optimizing novel biotherapies
https://ovc.uoguelph.ca/pathobiology/people/faculty/Byram-W-Bridle
Article du 16-12-2020 sur la revue scientifique sur Nature section Neurosciences:
« Nous montrons que la protéine S1 radio-iodée (I-S1) injectée par voie intraveineuse traverse facilement la barrière hémato-encéphalique chez les souris mâles, est absorbée par les régions cérébrales et pénètre dans l’espace cérébral parenchymateux. L’I-S1 a également été absorbée par les poumons, la rate, les reins et le foie.«
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The S1 protein of SARS-CoV-2 crosses the blood-brain barrier in mice
Rhea at al. show that intravenously injected, radiolabeled SARS-CoV-2 spike 1 protein crosses the mouse blood-brain barrier, likely through the mechanism of adsorptive transcytosis and is also taken
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Les #ARNm vaccinaux atteignent les organes reproducteurs - MOINS de BIENS PLUS de LIENS
L'INSERM, se veut rassurant sur la possibilité d'intégration de l'ARNm vaccinal dans le génome humain, considérant que l'ARN vaccinal ne peut pas atteindre les organes reproducteurs (testicules...
http://www.brujitafr.fr/2021/04/les-arnm-vaccinaux-atteignent-les-organes-reproducteurs.html
Êtes vous prêt à être génétiquement modifié de manière irréversible ?
Personne ne pourra ensuite corriger cette anomalie génétique jusqu'à la fin de vos jours et vous la transmettrez à votre descendance...
Le dispositif à #ARNm anti-Covid
n'est PAS un « #vaccin », ni même
un médicament, un traitement ou
une thérapie
— Alors, c'est quoi ?
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