Le 27 septembre dernier, les Etats européens n'ont pas dégagé de majorité qualifiée au sujet du réexamen de la demande d'autorisation pour l'alimentation humaine et animale du maïs MIR162 de la compagnie Syngenta, produisant une toxine insecticide de la famille des Vip. C'est donc, selon la procédure, la Commission européenne qui décidera, très probablement en faveur de l'autorisation, en s'appuyant sur un avis de l'AESA
Le dossier du MIR162 comporte un test de toxicologie subchronique (90 jours) effectué sur des groupes de douze rats et ne comporte aucune étude de puissance statistique, ce qui rend ce test ininterprétable. Les études d'alimentarité, sur des groupes de six animaux, n'en comportent pas non plus.
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