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- Premiers effets secondaires d’Astrazeneca (capsule #35) :
https://france3-regions.francetvinfo.fr/...
https://www.rtl.fr/actu/bien-etre/les-in...
- Les pays qui ont stoppé Astrazeneca
(capsule #36) : https://www.france24.com/fr/europe/20210...
- L’AEM reconnaît les thromboses : https://www.industrie-techno.com/article...
- Mélange de vaccins : https://www.lefigaro.fr/sciences/astraze...
- Etude anglaise de 13 mois pour tester les mélanges de vaccins : https://www.gov.uk/government/news/world...
- Danger du test nasal : https://www.lemonde.fr/planete/article/2...
- Orchestre à Nice : https://twitter.com/EricMassaud/status/1...
- Israël, vaccin contre pizza : https://www.ouest-france.fr/sante/virus/...
- McFly et Carlito vendent les gestes barrières : https://www.youtube.com/watch?v=t4h8j9xL...
- Vaccin ignoré en Espagne : https://as.com/diarioas/2021/04/09/actua...
- Les USA refusent le pass sanitaire : https://www.bbc.com/news/world-us-canada...
MAJ
Mokassa :
"Les vaccins à ARNm peuvent amener votre corps à produire des PRIONS".
"Une dégénérescence rapide du système nerveux central
Les maladies à prions sont des maladies rares, caractérisées par une dégénérescence du système nerveux central et la formation d’agrégats d’une protéine spécifique. On les appelle aussi encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Elles sont dues à l’accumulation dans le cerveau d’une protéine normale mais mal conformée, la protéine prion. Ces maladies sont caractérisées par une évolution rapide et fatale, ainsi que par l’absence de traitement. La plus connue est la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MJC).
Comment les maladies à prions se répandent-elles ?
Elles sont provoquées par les particules minuscules principalement composées de protéine pathogène qui est réellement une variante anormale de la protéine de PrP, une composante normale de la membrane cellulaire. Les prions sont seuls en étant les particules protéineuses sans acides nucléiques qui montrent la propriété d’être transmissibles.
L’enveloppe externe de la protéine de pointe du coronavirus contient des «régions de type prion» qui confèrent au virus une très forte adhérence aux récepteurs ACE2 dans le corps humain.
Cela a été documenté par une étude intitulée «SRAS-CoV-2 Prion-like Domains in Spike Proteins Enable Higher Affinity to ACE2», publiée par le Human Microbiology Institute : La présence et la distribution unique de domaines de type prion dans les domaines de liaison au récepteur SARS-CoV-2 de la protéine de pointe est particulièrement intéressante, car bien que les protéines SARS-CoV-2 et SARS-CoV S partagent le même récepteur de cellule hôte, l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2), le SRAS-CoV-2 démontre une affinité 10 à 20 fois plus élevée pour l’ACE2
Le vaccin à ARNm fonctionne en détournant les cellules de votre corps et en les obligeant à produire des protéines modelées sur les protéines de pointe du coronavirus SRAS-cov-2.
Étant donné que cette structure comprend des régions de type prion, des erreurs aléatoires dans les séquences d’ARNm – qui peuvent être tronquées par le système immunitaire humain avant d’atteindre les ribosomes dans les cellules – pourraient amener les receveurs du vaccin à ARNm à produire des prions dans leur propre corps .
Le risque de ceci a été évalué par le Dr J. Bart Classen, auteur d’un article dans Microbiology & Infectious Diseases : «Covid-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease». Vous pouvez voir le texte de l’étude sur ce lien.
Cette étude conclut: «Les résultats indiquent que l’ARN du vaccin a des séquences spécifiques qui peuvent inciter le TDP-43 et le FUS à se replier dans leurs confirmations de prions pathologiques.»
Il explique également:
Le repliement du TDP-43 et du FUS dans leurs confirmations de prions pathologiques est connu pour provoquer la SLA, la dégénérescence du lobaire temporal avant, la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies dégénératives neurologiques. La clinique Mayo affirme que la MCJ, la maladie causée par les prions, est mortelle à 100% et n’a pas de traitement . Certains des symptômes de la MCJ (maladie à prion) décrits par la clinique Mayo comprennent:
Symptômes de type AVC
Difficulté à parler
Confusion
Mouvements étranges
D’autres symptômes comprennent des changements émotionnels, une perte brutale de la fonction cognitive et des changements apparents de personnalité. Tout se termine par la mort. Une fois que les symptômes du prion sont évidents, il est déjà trop tard. Il n’y a aucun traitement et aucune inversion possible.
Les vaccins à ARNm peuvent déclencher une vague de décès dus à la maladie à prion «zombie», connue sous le nom de «maladie de la vache folle» chez les humains (MCJ)
En raison des mécanismes révélés ci-dessus, il est possible que les vaccins à ARNm déclenchent une vague de maladies neurologiques au cours des prochaines années.
Les victimes de cette maladie à prion semblent être atteintes de la maladie d’Alzheimer, de la démence ou d’un déclin cognitif à apparition rapide. Cette condition pourrait affecter des millions, voire des dizaines de millions de personnes aux États-Unis seulement
Cette vague de maladie à prions transformerait en quelque sorte les gens en «zombies», car les prions «mangent leur cerveau».
(Pour une discussion complète sur le repliement des protéines prions, écoutez le podcast complet ci-dessous. Les prions ne «mangent» pas réellement le cerveau, mais ils détruisent les cellules cérébrales de manière morphologique.)
L’ensemble des faux médias insiste sur le fait que c’est impossible. Ils disent que les prions ne peuvent pas être créés par les vaccins à ARNm.
CNBC rapporte déjà qu’un «survivant» de covid sur trois souffre maintenant d’un trouble mental.Cette vague de maladie à prions transformerait en quelque sorte les gens en «zombies», car les prions «mangent leur cerveau»."
Le secrétaire de presse de la Maison Blanche, Jen Psaki, s'adresse aux journalistes à Washington, le 1er avril 2021. Le secrétaire de presse de la Maison Blanche a déclaré mardi que les " pass...
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